Gratiskurs

Einführend: Chemisches Rechnen (Massen, Konzentrationen, Rechenverständnis, Stöchiometrie), Löslichkeitsberechnung, Löslichkeitsprodukt, Massenwirkungsgesetz, Das Bouduard Gleichgewicht (Einflüsse auf Reaktionen, Temperatur, Druck, Endotherm/ Exotherm)

Allgemeine Chemie

Chemisches Rechnen, Stöchiometrisches Ausgleichen, Valenzstrichformeln aufstellen, Oxidationszahlbestimmung, das Periodensystem und seine Trends, Ideale Gase, das VSEPR-Modell, das Orbitalmodel (Elektronenkonfigurationen, Molekülorbitalschema, Bindungsordnung, Hybridisierung) ,Reaktionseinflüsse (Bouduard, Haber-Bosch), Reaktionsenthalpie, Phasendiagramme.

Es ist stark empfohlen an diesem Crashkurs- Termin teilzunehmen, bevor man an anderen Crashkurs-Terminen teilnimmt, da die allgemeine Chemie Grundlage für die anorganische und organische Chemie ist.

Anorganische Chemie

Komplexchemie ( Koordinationszahlen, Mehrzähnigkeit, Komplexgeometrie, Bennenung von Komplexen, Spezialaufgaben), Säure-Base Reaktionen (pH-, pks-, Ks-. pOH-, pKb-, Wertberechnung, Puffer, Titrationen samt Titrationskurven), Löslichkeitschemie (Löslichkeitsprodukt, Löslichkeit, Fällungen, Lösungsprozess, Elektrolyte und Anionen), Redox-Reaktionen (Gleichungen aufstellen und lösen), Elektrochemie (Die galvanische Zelle, Potentiale, Elektromotorische Kraft, Nernst-Gleichung)

Stereo Chemie

Lewis-Formel, Skelett-Formel, Keilstrich-Formel, Chiralitätszentren/Stereozentren, R/S Konfiguration, E/Z Konfiguration, Fischer-Projektion, Haworth-Projektion, verschiedenen Projektionen und Formeln übersetzen, Zucker und Kohlenhydrate, Aminosäuren, Glykosidische Bindung und Peptidbindung, Konstitutionsisomerie, Stereoisomerie, Konfigurationsisomerie, Enantiomere, Diastereomere und Konformationsisomere, Newman-Projektion, Ringinversion

Fast alle Themen des Crashkurs-Termins werden mit Molekülmodellen per Live-Video veranschaulicht.

Organische Chemie

Stoffklassenverständis, IUPAC-Nomeklatur, Grundlegende Mechanismen: Nukleophile Substitution SN1&SN2&SNt und am Aromaten, Elektrophile Substitution, Radikalische Substitution, Nukleophile Addition, Elektrophile Addition, Cycloaddition (Diels-Alder), Eliminierung E1&E2&Ecb1, Besonderheiten der grundlegenden Mechanismen: (Energiediagramme, Konfigurationen, Saytzeff- und Hofmann-Produkt, Markownikow-Regel, dirigierende Effekte bei Zweitsubstitution,Tautomerie, CH- Acidität, Polyreaktionen, etc.), Spezifischere Reaktionen: Esterverseifung, Hydroborierung, Grignard Reaktionen, Epoxidierung, Nitrierung, Sulfonierung, Aldolreaktionen, Ozonolyse, Friedelcrafts-Acylierung/Alkylierung, Azokupplung, Grignard-Reaktion, Polyreaktionen. Protonierungszustände sowie Berechnung des IEP, SDS-PAGE, Namensreaktionen: Finkelstein, Williamson- Ethersynthese, Wohler-Ziegler-Reaktion und weitere Namensreaktionen.

Es ist stark zu empfehlen am allgemeine Chemie Crashkurs Termin teilzunehmen bevor man den organische Chemie Crashkurs Termin besucht. Einige Grundlagen, welche zum verstehen der organischen Chemie notwendig sind, werden im allgemeine Chemie Crash Kurs Termin behandelt.